口罩出口報關手續及國外認證要求
口罩出口報關手續及國外認證要求
受全球流行病影響,口罩和其他流行病材料再次被推到流行病的最前線。最近,我們收到了有關口罩進出口報關的商業咨詢意見,其中還涉及諸如是否會被海關封鎖等敏感問題。據報道,中國沒有禁止口罩出口,也沒有禁止海關出口口罩的任何新聞或書面通知。造成出口限制和誤解的根本原因是口罩的出口條件與國外不同。
針對口罩和其他防疫材料的進出口情況,收集整理了一些要求和規格,以期為企業進出口防疫材料提供幫助。
中國口罩進出口(企業行為)
1.有經營范圍內醫療器械經營許可證的,還必須享有進出口的權利。
2. 如果是饋贈或購買,或作為禮物,或代表附屬公司(兄弟公司、母公司或子公司)向公司的采購制造商或國內制造商提供相關資格文件,我們需要外國投資者提供三份證書(營業執照、產品醫療器械備案證書、制造商檢驗報告)。
口罩出口到國外通關所需資料
韓國口罩進出口要求
韓國,必要文件(資格):提單、裝箱單、發票、韓國進口商營業執照;韓國收貨人需前往韓國藥品貿易協會韓國藥品管理局。請事先取得進口資格(必須有)網站:www.kpta.or.kr。如果企業收到供自己使用的禮物,可自行進口,無需相關資格。
口罩還需要有詳細的原產地標識,如果中國制造必須有標簽:中國制造,制造商信息,保質期,還準備成分內容描述,制造過程,這些文件還沒有完成,到韓國還需要通過精細的監測和測試樣品,然后才能送到實驗室,測試合格后進入韓國市場銷售和流通。
日本口罩進出口要求
日本,必要文件(資格):提單、裝箱單、發票;向日本出口的 PMDA 注冊醫療器械公司希望將其產品投放日本市場,必須符合日本 "藥品和醫療設備法"(PMDAct) 的要求。根據 PMDAct 的要求,TOROKU 注冊制度要求外國制造商向 PMDA 注冊制造商信息。
包裝上印出的樣本中,99% 是醫用口罩,超過國內過濾效率的 95%(N95 口罩)!
PFE:0.1um 顆粒的過濾效率
BFE:細菌的過濾率
VFE:病毒過濾率
病毒攔截
醫用防護面罩:按照 GB19083-2010 中國強制性標準,過濾效率≥95%( 使用非油性微粒測試)。
N95:美國 NIOSH 認證,無油粒子過濾效率≥95%.
按照我國 GB 2626 的強制性標準,非油性顆粒的過濾效率為≥95%。
歐盟口罩進出口要求
歐盟:必要文件(資格)、提單、裝箱單、發票
在歐洲聯盟,口罩屬于個人防護設備 - 一種 "危害健康" 的物質和混合物。自 2019 年以來,新的歐盟條例(PPERegulations(EU)) 第 2016/425 號已經實施,所有出口到歐盟的口罩都必須按照新的條例獲得 CE 認證。CE 認證是歐盟實施的強制性產品安全認證制度,其目的是確保歐盟國家人民的生命財產安全。
美國口罩進出口要求
美國:必要的文件(資格)、提單、裝箱單、發票;從美國進口的口罩,如果需要出售,必須經美國食品和藥物管理局認證,才能在國內市場銷售。對于個人口罩和禮品口罩,最好在出口時詢問美國是否也需要 FDA 認證,或購買已通過 FDA 出口認證的口罩。
根據 "國家職業安全及健康研究院" 衛生及公共服務部的 "(HHS) 規例",經核證的微粒防護口罩可分為九類,并由國家職業安全及健康研究院轄下的 NPPTL 化驗所負責核證。
在美國,根據過濾材料的最小過濾效率,口罩可分為三個級別,即 N,R,P。
N 型面罩只能過濾不油性的顆粒,如灰塵、酸霧、油漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮顆粒大多為非油性顆粒。
R 面膜只適用于過濾油性顆粒和非油性顆粒,但在含油顆粒中使用時,使用時間不得超過 8 小時。
P 面膜不僅能過濾非油性微粒,也能過濾油性微粒,如煙霧、油霧等。
根據過濾效率的不同,分別有 90 和 95100 的差異。在標準規定的試驗條件下,最小過濾效率分別為 90%、95% 和 99.97%。
N95 不是一個特定的商品名稱。只要它符合 N95 標準,并且通過了 NIOSH 審查,面具就可以稱為 "N95"。
5. 澳大利亞:必要文件(資格)、提單、裝箱單、發票
澳大利亞進出口要求
AS/NZS 1716:2012 是澳大利亞和新西蘭呼吸保護設備的標準,相關產品的制造過程和測試必須符合本規范。該標準規定了在制造粒子面罩時必須使用的程序和原材料,以及所確定的測試和性能結果,以確保使用中的安全。
個人郵件模式
1. 由于各國關于口罩的規定各不相同,建議在出口前征求當地代理人或外國客戶的意見,以避免被拘留或返回。
2.出口為自用面罩和快遞的,數量必須在合理范圍內,數量大的,也可以被外國海關封鎖。
3. 目前,海空能力尚未完全恢復,運輸時間將相對較長,建議注意裝船后訂單號的更新,耐心等待,只要沒有違規,通常不會封鎖或退回。
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