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 聚海國際貨運(yùn)代理(廣東)有限公司15年海運(yùn)進(jìn)口報(bào)關(guān)實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn),為客戶提供進(jìn)口報(bào)關(guān)一站式服務(wù),報(bào)關(guān)員遍布虎門港、寶安機(jī)場、白云機(jī)場、黃埔港、鹽田港、蛇口港、皇崗口岸、天津港、大連港等. 



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中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)代理公司的須知

2023-10-10 14:06 聚海供應(yīng)鏈(東莞)有限公司 閱讀 512
中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)代理公司的須知
     中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)代理公司如果要進(jìn)口中藥材,需要準(zhǔn)備好充足的證明,以及一些基本的證件,這樣才可以后續(xù)的進(jìn)口業(yè)務(wù)中,盡量做到不出錯(cuò)。中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)常見的疑難問題,針對這些問題給到對應(yīng)的解決方案以及意見,從而解決大家在平時(shí)進(jìn)口清關(guān)報(bào)關(guān)等時(shí)候遇見的一些問題及麻煩。針對有需求的用戶,也可以直接向我們聚海國際進(jìn)行溝通處理。
中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)公司A.jpg
     一、中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)需要提供的資料:
     A:發(fā)票,裝箱單,合同,產(chǎn)地證,植物檢疫證,提運(yùn)單
     二、中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)之前需要辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》需提供的資料:
     1、進(jìn)口藥材報(bào)驗(yàn)單原件
     2、進(jìn)口藥材批件復(fù)印件
     3、產(chǎn)地證明復(fù)印件
     4、藥材標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)來源
     5、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件
     6、經(jīng)其他國家(地區(qū))轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥材,應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件
     7、進(jìn)口藥材涉及《瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約》限制進(jìn)出口的瀕危野生動植物的,還應(yīng)當(dāng)提供國家瀕危物種進(jìn)出口管理機(jī)構(gòu)核發(fā)的允許進(jìn)出口證明書復(fù)印件
     8、進(jìn)口單位的藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件,進(jìn)口單位為中成藥上市許可持有人的,可提供其他合法登記證明文件復(fù)印件
     9、進(jìn)口單位為中成藥上市許可持有人的,應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
     10、出口商主體登記證明文件復(fù)印件
     11、購貨合同及其公證文書復(fù)印件
     12、代理進(jìn)口協(xié)議,申報(bào)材料真實(shí)性聲明,進(jìn)口商營業(yè)執(zhí)照
     1:進(jìn)口前:查詢產(chǎn)品準(zhǔn)入(審核進(jìn)口藥材是否允許進(jìn)口),需要國外提供:藥材的信息(哪個(gè)國家,品名)進(jìn)行查詢是否準(zhǔn)入,需要國內(nèi)確認(rèn):進(jìn)口商是否具備:《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》,營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍是否具備:中藥材或中藥飲品。兩項(xiàng)都具備后可以申請辦理《進(jìn)口藥材批件》。
     2.國外發(fā)貨人備好貨后,合作雙方簽署運(yùn)輸代理合同;
     3.貨物發(fā)運(yùn)前做好出口所需三證和裝箱單及商業(yè)發(fā)票;
     4.代理公司根據(jù)貨量和時(shí)效要求安排空運(yùn)或海運(yùn)訂艙,上門提貨、裝柜(海運(yùn)建議裝小柜);
     5.發(fā)貨地至目的港;
     6.目的港換單提柜、繳稅、放行;
     7.通關(guān)后,根據(jù)客戶要求安排指定地點(diǎn)交貨.
     備注:
     《進(jìn)口藥材批件》所需文件在進(jìn)口口岸所在地食品藥品監(jiān)督管理局安排辦理《進(jìn)口藥材批件》。口岸所在地食品藥品監(jiān)督管理局受理后,企業(yè)安排將檢測所需樣品及申報(bào)資料送至指定檢驗(yàn)藥品機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測,檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)會在 30 個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行檢測。口岸所在地食品藥品監(jiān)督管理局收到指定檢驗(yàn)藥品機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)報(bào)告后,在 40 個(gè)工作日內(nèi)完成審查。符合要求的,發(fā)放一次性《進(jìn)口藥材批件》,有效期為 1 年。

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